Trong bài viết này, chúng tôi sẽ nói về các bệnh có thể thay đổi diện mạo của một người ngoài sự công nhận, và không phải cho tốt hơn.
Trong lĩnh vực y học, nhân loại đã đạt được những kết quả đáng kể, đã nghiên cứu nhiều bệnh khác nhau mà trước đây dường như không thể chữa được. Nhưng vẫn còn nhiều "đốm trắng" vẫn còn là một bí ẩn. Ngày càng nhiều trong những ngày của chúng ta, bạn có thể nghe về những căn bệnh mới làm chúng ta sợ hãi và gây ra cảm giác từ bi cho những người bị bệnh với họ. Sau khi tất cả, nhìn vào họ, bạn hiểu, những gì số phận tàn nhẫn có thể được.
1. Hội chứng của "người đá"
Bệnh lý di truyền bẩm sinh này còn được gọi là bệnh Munich. Nó phát sinh từ sự đột biến của một trong những gen và, may mắn thay, là một trong những bệnh hiếm gặp nhất trên thế giới. Căn bệnh này còn được gọi là "bệnh của bộ xương thứ hai", bởi vì do quá trình viêm ở cơ, dây chằng và mô, hoạt động hóa thạch của vật chất diễn ra. Đến nay, 800 trường hợp mắc bệnh này đã được đăng ký trên thế giới, và chưa được điều trị hiệu quả. Để giảm bớt số phận của bệnh nhân chỉ thuốc giảm đau được sử dụng. Cần lưu ý rằng trong năm 2006, các nhà khoa học đã có thể tìm ra độ lệch di truyền nào dẫn đến sự hình thành một "bộ xương thứ hai", có nghĩa là có hy vọng rằng bệnh này có thể được khắc phục.
2. Bệnh phong
Có vẻ như căn bệnh này, được chúng tôi biết từ những cuốn sách cổ, đã chìm vào quên lãng. Nhưng ngay cả ngày nay ở các góc xa xôi của hành tinh cũng có toàn bộ khu định cư của những người phung. Căn bệnh khủng khiếp này làm suy yếu một người, đôi khi không cho anh ta những phần trên mặt, ngón tay và ngón chân của anh ta. Và tất cả vì bệnh u hạt mạn tính hoặc bệnh phong (tên y học của bệnh phong) đầu tiên phá hủy mô da, và sau đó là sụn. Trong quá trình thối rữa của mặt và chân tay, các vi khuẩn khác tham gia. Họ "ăn" ngón tay của họ.
3. Black Pox
Nhờ vắc-xin, căn bệnh này hầu như không xảy ra ngày hôm nay. Nhưng chỉ trong năm 1977, bệnh đậu mùa "đi bộ" trên khắp trái đất, gây ấn tượng với những người bị sốt nặng với đau đầu và ói mửa. Ngay sau khi tình trạng sức khỏe dường như được cải thiện, tất cả những điều tồi tệ nhất đến: cơ thể bị bao phủ bởi một lớp vỏ vảy, và đôi mắt ngừng nhìn. Mãi mãi.
4. Hội chứng Ehlers-Danlos
Bệnh này thuộc về nhóm bệnh di truyền hệ thống mô liên kết. Nó có thể đại diện cho một nguy hiểm chết người, nhưng trong một hình thức nhẹ hơn nó gần như không gây rắc rối. Tuy nhiên, khi bạn gặp một người có khớp gập mạnh, điều này gây ra, ít nhất, bất ngờ. Ngoài ra, những bệnh nhân này có làn da rất mịn và bị tổn thương nghiêm trọng, gây ra sự hình thành nhiều vết sẹo. Các khớp nối kém với xương, vì vậy mọi người thường dễ bị trật khớp và bong gân. Đồng ý, thật đáng sợ khi sống, trong sợ hãi liên tục, một cái gì đó để xáo trộn, căng hoặc tệ hơn, phá vỡ.
5. Rinofima
Điều này viêm lành tính của da của mũi, thường xuyên nhất cánh, mà làm biến dạng nó và disfigures sự xuất hiện của một người. Rhinophymus đi kèm với một mức độ tăng tiết nước bọt, dẫn đến tắc nghẽn các lỗ chân lông và gây ra mùi khó chịu. Thường thì bệnh này người ta tiếp xúc với những thay đổi nhiệt độ thường xuyên. Trên mũi xuất hiện mụn trứng cá phì đại, cao chót vót trên làn da khỏe mạnh. Da của da có thể giữ màu bình thường hoặc có màu tím-đỏ tươi sáng. Bệnh này không chỉ mang lại cảm giác khó chịu về thể chất mà còn về tinh thần. Rất khó cho một người giao tiếp với mọi người và nói chung là trong xã hội.
6. Phẫu thuật biểu mô Verruxiform
Điều này, may mắn thay, một căn bệnh rất hiếm có một tên khoa học - vermuxiform epidermodysplasia. Trong thực tế, mọi thứ trông giống như một minh họa sống động của một bộ phim kinh dị. Bệnh gây ra trên cơ thể con người sự hình thành cứng nhắc "giống cây" và mở rộng mụn cóc. Nổi tiếng nhất trong lịch sử "người đàn ông-cây" Dede Coswar, qua đời vào tháng 1 năm 2016. Ngoài ra, hai trường hợp khác của bệnh này đã được ghi lại. Cách đây không lâu, ba thành viên của cùng một gia đình từ Bangladesh có triệu chứng của căn bệnh khủng khiếp này.
7. Necrotizing fasciitis
Bệnh này có thể được coi là an toàn nhất. Cần lưu ý ngay rằng nó là cực kỳ hiếm, mặc dù hình ảnh lâm sàng của bệnh được biết đến từ năm 1871. Theo một số nguồn tin, tỷ lệ tử vong do viêm hoại tử hoại tử là 75%. Bệnh này được gọi là "ăn thịt" vì sự phát triển nhanh chóng của nó. Nhiễm trùng, mà đã xâm nhập vào cơ thể, phá hủy các mô, và quá trình này có thể được dừng lại chỉ bằng cách cắt cụt vùng bị ảnh hưởng.
8. Progeria
Đây là một trong những bệnh di truyền hiếm gặp nhất. Nó có thể biểu lộ chính nó ở tuổi thơ hoặc ở tuổi trưởng thành, nhưng trong cả hai trường hợp đều liên quan đến sự đột biến gen. Progeria là một bệnh lão hóa sớm, khi một đứa trẻ 13 tuổi trông giống như một người đàn ông 80 tuổi. Các ngôi sao y tế trên toàn thế giới cho rằng từ thời điểm phát hiện bệnh, người sống trung bình chỉ có 13 năm. Trên thế giới không có hơn 80 trường hợp progeria, và tại thời điểm này các nhà khoa học nói rằng bệnh này có thể chữa được. Đó là chỉ có bao nhiêu progeria bệnh sẽ quản lý để sống đến thời điểm hạnh phúc, cho đến khi nó được biết đến.
9. "Hội chứng người sói"
Bệnh này có tên khoa học hoàn toàn - hypertrichosis, có nghĩa là tăng trưởng tóc quá mức ở một số nơi trên cơ thể. Tóc mọc khắp mọi nơi, ngay cả trên mặt. Và cường độ tăng trưởng và chiều dài của tóc ở các bộ phận khác nhau của cơ thể có thể khác nhau. Hội chứng nổi tiếng trong thế kỷ 19, nhờ màn trình diễn trong rạp xiếc của nghệ sĩ Julia Pastrana, người đã cho thấy bộ râu trên mặt và mái tóc của mình.
10. Bệnh voi
Bệnh voi thường được gọi là bệnh sốt rét. Tên khoa học của bệnh này là filaria bạch huyết. Nó được đặc trưng bởi các bộ phận siêu tăng của cơ thể con người. Thông thường nó là chân, cánh tay, ngực và bộ phận sinh dục. Bệnh này lây lan qua ấu trùng của ký sinh trùng và ký sinh trùng là muỗi. Cần lưu ý rằng căn bệnh này, biến dạng một người, là một hiện tượng rất phổ biến. Trên thế giới có hơn 120 triệu người có triệu chứng của bệnh nhiễm trùng voi. Năm 2007, các nhà khoa học đã công bố giải mã bộ gen ký sinh trùng, có thể giúp chống lại căn bệnh này thành công hơn.
11. Hội chứng "da xanh"
Tên khoa học của căn bệnh rất hiếm và bất thường này rất khó phát âm: acanthokeratoderma. Những người bị chẩn đoán này có làn da màu xanh hoặc hoa mận. Bệnh này được coi là di truyền và rất hiếm. Trong thế kỷ trước, cả một gia đình "người xanh" sống ở bang Kentucky của Hoa Kỳ. Chúng được gọi là Blue Fugates. Cần lưu ý rằng ngoài tính năng đặc biệt này, không có gì chỉ ra bất kỳ bất thường về thể chất hoặc tinh thần nào khác. Hầu hết gia đình này sống hơn 80 năm. Một trường hợp đặc biệt khác xảy ra với Valery Vershinin từ Kazan. Da của anh có màu xanh dương đậm đặc sau khi điều trị cảm lạnh thông thường với những giọt có chứa bạc. Nhưng hiện tượng này thậm chí còn có lợi thế của anh ta. Trong 30 năm tới anh chưa bao giờ bị bệnh. Ông thậm chí còn được gọi là "người đàn ông bạc".
12. Porphyria
Các nhà khoa học tin rằng chính căn bệnh này đã dẫn đến truyền thuyết và huyền thoại về ma cà rồng. Porphyria, vì các triệu chứng bất thường và khó chịu của nó, thường được gọi là "hội chứng ma cà rồng". Da của những bệnh nhân này đang sủi bọt và "nhọt" khi tiếp xúc với tia nắng mặt trời. Ngoài ra, nướu răng của họ "khô cạn", làm lộ ra răng trông giống như răng nanh. Nguyên nhân của loạn sản động mạch (tên y tế) chưa được nghiên cứu đầy đủ cho đến nay. Nhiều học giả có xu hướng thực tế là trong hầu hết các trường hợp, nó xảy ra khi một đứa trẻ được thụ thai thông qua loạn luân.
13. Các dòng Blaschko
Bệnh được đặc trưng bởi sự xuất hiện của các ban nhạc bất thường trên khắp cơ thể. Nó được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1901. Người ta tin rằng đây là một bệnh di truyền và được truyền di truyền. Ngoài sự xuất hiện của các dải bất đối xứng có thể nhìn thấy dọc theo cơ thể, không có các triệu chứng đáng kể nào được xác định. Tuy nhiên, những ban nhạc xấu xí này cơ bản làm hỏng cuộc sống của chủ sở hữu của họ.
14. "Nước mắt đẫm máu"
Các phòng khám ở bang Tennessee của Hoa Kỳ đã trải qua một cú sốc thực sự khi một thiếu niên 15 tuổi, Calvin Inman, giải quyết vấn đề "nước mắt đẫm máu". Chẳng bao lâu nó đã được phát hiện ra rằng nguyên nhân của hiện tượng khủng khiếp này là bệnh bạch cầu, một bệnh liên quan đến những thay đổi trong nền nội tiết tố. Lần đầu tiên các triệu chứng của bệnh này được mô tả trong thế kỷ XVI bởi bác sĩ người Ý Antonio Brassavola. Bệnh gây hoảng sợ, nhưng không gây nguy hiểm cho cuộc sống. Thông thường hemolacia biến mất bởi chính nó sau khi trưởng thành thể chất đầy đủ.