Bệnh bạch cầu myeloblastic cấp tính

Bệnh bạch cầu, phát sinh từ sự thay thế của các tế bào máu bình thường với tiền chất bạch cầu chưa chín, được gọi là bệnh bạch cầu myeloblastic cấp tính. Mặc dù bệnh lý này là rất hiếm, bệnh tiến triển nhanh chóng và rất khó điều trị. Nguy cơ chấn thương tăng theo tuổi tác.

Cấp tính bệnh bạch cầu myeloblastic - nguyên nhân

Chính xác thiết lập các yếu tố góp phần vào sự đột biến của các tế bào trong tủy xương, tại thời điểm đó là không thể. Các nguyên nhân có thể có của vi phạm này bao gồm:

• ô nhiễm môi trường;
• chiếu xạ với bức xạ;
• tiếp xúc với hóa chất như benzen và formalin;
• bệnh lý bẩm sinh di truyền (bệnh Down, thiếu máu Wesler-Fanconi, hội chứng Bloom);
• một sự dư thừa lâu dài trong cơ thể của thuốc gây độc tế bào.

Phân loại bệnh bạch cầu myeloblastic cấp tính

Theo hệ thống y tế thông thường được chấp nhận, bệnh được xem xét được chia thành các loại phụ sau đây:

• M0 - bệnh bạch cầu không lymphoblastic phân biệt tối thiểu;
• cấp tính bệnh bạch cầu myeloblastic M1 mà không có dấu hiệu trưởng thành đặc trưng;
• bệnh bạch cầu myeloblastic cấp tính M2 có dấu hiệu trưởng thành rõ rệt;
• bệnh bạch cầu promyelocytic M3;
• myeloblastic cấp tính hoặc bệnh bạch cầu myelomonocytic M4;
• bệnh bạch cầu myelomonocytic với sự kết hợp của tủy xương eosonophilia M4 (eo);
• bệnh bạch cầu nguyên bào cấp tính M5a;
• bệnh bạch cầu monocytic cấp tính M5b;
• hồng cầu cấp tính bệnh bạch cầu M6a;
• tinh khiết erythroid bệnh bạch cầu cấp tính M6b;
• bệnh bạch cầu megakaryoblastic cấp tính M7;
• bệnh bạch cầu basophilic cấp tính M8.

Cấp tính bệnh bạch cầu myeloblastic - triệu chứng

Ngay từ đầu của đột biến tế bào, bệnh không biểu hiện chính nó. Sau khi tích tụ quá mức của họ trong các mô tủy xương, các hình thức non trẻ của dòng vô cơ bạch cầu được thực hiện bởi dòng máu khắp cơ thể và giải quyết trong lá lách, hạch bạch huyết, gan và các cơ quan khác.

Giai đoạn đầu của bệnh được đặc trưng bởi các dấu hiệu như vậy:

• giảm chức năng bảo vệ miễn dịch, do đó bệnh nhân dễ bị nhiễm trùng thường xuyên;
• yếu đuối;
• tăng nhẹ nhiệt độ cơ thể.

Khi thay thế các tế bào khỏe mạnh của các cơ quan nội tạng và màng nhầy với các dòng vô tính được biến đổi bởi một đột biến, các triệu chứng sau đây được lưu ý:

• viêm màng não ;
• viêm phổi;
• chảy máu phổi và đường tiêu hóa;
• biến chứng cấp tính của các bệnh truyền nhiễm.

Trong giai đoạn thứ hai, không có sự chăm sóc y tế đầy đủ, một người thường chết do xuất huyết nội bộ.

Thông thường, các giai đoạn phát triển ung thư ở trên thay thế, do đó tiên lượng chẩn đoán bệnh bạch cầu myeloblastic cấp tính có nhiều khả năng là dương tính với liệu pháp kịp thời. Sự sinh bệnh của bệnh này có thể xác định nó ở giai đoạn đầu thông qua xét nghiệm máu và nồng độ các thành phần đặc trưng trong đó.

Điều trị bệnh bạch cầu myeloblastic cấp tính

Giống như các loại ung thư khác, bệnh bạch cầu đòi hỏi hóa trị bao gồm hai giai đoạn chính:

• loại bỏ các tế bào đã trải qua một đột biến di truyền;
• giảm số lượng các dòng vô tính trong các mô của cơ thể.

Điều trị được thực hiện bởi một số khóa học với thời gian nghỉ ngắn và tiếp nhận đồng thời các loại thuốc làm giảm viêm. Ngoài ra, lượng vitamin, immunomodulators được đề nghị. Phủ định những tác động của sự xâm nhập của các cơ quan bởi các tế bào bị tổn thương được dừng lại bởi các hormon glucocorticosteroid. Ngoài ra, chúng còn giúp ngăn chặn hoạt động của tiền chất của bạch cầu và ổn định màng tế bào.

Một trong những cách hiệu quả nhất để điều trị loại ung thư máu này là ghép tủy xương. Phương pháp này liên quan đến việc thay thế tuyệt đối các mô rối loạn chức năng bằng mô khỏe mạnh. Thực hành y khoa cho thấy rằng hơn một nửa số bệnh nhân trong trường hợp này được chữa khỏi hoàn toàn.