Lymphogranulomatosis đề cập đến sự phát triển của một khối u ác tính, được đi kèm với sự thất bại của các tế bào tạo máu nằm trong các hạch bạch huyết và các cơ quan khác. Động lực cho sự phát triển của bệnh là đột biến của một tế bào không rover trên nền tảng của nhiễm trùng, phóng xạ phóng xạ hoặc tiếp xúc với một tác nhân hóa học, mặc dù nguyên nhân của bệnh bạch cầu lymphogranulomatosis vẫn chưa rõ ràng cho đến cuối. Đặc biệt là nghiên cứu tích cực của các bác sĩ là phiên bản của bản chất virus của bệnh, đặc biệt, nó liên quan đến virus Epstein-Barr.
Dấu hiệu của lymphogranulomatosis
Trong giai đoạn đầu tiên, bệnh tiến triển không thể nhận thấy, và điều duy nhất có thể thu hút sự chú ý của bệnh nhân là sự gia tăng trong hạch bạch huyết, sự nhất quán trong đó là dày đặc. Thông thường các hạch bạch huyết trên cổ sưng lên đầu tiên, nhưng trong một số trường hợp các nút của trung thất, nách và háng ban đầu bị ảnh hưởng; cực kỳ hiếm khi - nút phúc mạc.
Nách của hạch bạch huyết mở rộng không kèm theo cảm giác đau đớn. Một nội dung dày đặc, đàn hồi được cảm nhận, sau này trở nên dày đặc hơn và ít điện thoại di động hơn.
Lắng nghe các triệu chứng của lymphogranulomatosis, người ta không thể không lưu ý như một dấu hiệu quan trọng như là một nhiệt độ cơ thể cao, mà không thể bị hạ gục bởi Aspirin, Analgin, hoặc thuốc kháng sinh. Thông thường, sốt bắt đầu vào ban đêm và đi kèm với mồ hôi nặng, không có ớn lạnh.
Trong 30% trường hợp, triệu chứng đầu tiên của lymphogranulomatosis là ngứa da, mà không thể được loại bỏ bằng bất kỳ phương tiện.
Ngoài ra, bệnh nhân than phiền đau đầu, khớp, chán ăn, mệt mỏi. Có giảm cân mạnh.
Chẩn đoán bệnh bạch cầu lymphogranulomatosis
Dựa trên các khiếu nại của bệnh nhân về sốt và hạch bạch huyết mở rộng ở một phần nhất định của cơ thể, bác sĩ có thể nghi ngờ lymphogranulomatosis, và xét nghiệm máu sẽ giúp đánh giá khách quan các triệu chứng. Vì vậy, trong phòng thí nghiệm, tăng bạch cầu trung tính, giảm bạch cầu tương đối hoặc tuyệt đối, tăng tỷ lệ lắng đọng hồng cầu được phát hiện. Tiểu cầu trong giai đoạn đầu của bệnh, như một quy luật, là bình thường.
Chẩn đoán thêm liên quan đến việc cắt bỏ các nút đã được đánh đầu tiên. Trong một sinh thiết, cái gọi là tế bào Reed-Berezovsky-Sternberg khổng lồ và / hoặc các tế bào Hodgkin được tìm thấy. Họ cũng thực hiện siêu âm các cơ quan nội tạng và sinh thiết tủy xương.
Khóa học của bệnh và tiên lượng
Ngoài các hạch bạch huyết, bệnh trong một số trường hợp ảnh hưởng đến lá lách, phổi, gan, tủy xương, hệ thần kinh, thận. Trong bối cảnh suy yếu miễn dịch, nhiễm nấm và virus phát triển, có thể trở nên tồi tệ hơn sau xạ trị và hóa trị . Thường được ghi lại:
- herpes zoster;
- toxoplasmosis ;
- viêm phổi do pneumocystis;
- Candida;
- viêm màng não.
Có bốn giai đoạn của lymphogranulomatosis:
- Khối u chỉ được bản địa hóa trong các hạch bạch huyết hoặc bên ngoài chúng trong một cơ quan duy nhất.
- Khối u ảnh hưởng đến các hạch bạch huyết ở một số khu vực.
- Khối u đi qua các hạch bạch huyết ở cả hai bên của cơ hoành, lá lách bị ảnh hưởng.
- Khối u khác biệt ảnh hưởng đến gan, ruột và các cơ quan khác.
Như một điều trị cho lymphogranulomatosis, hóa trị được sử dụng kết hợp với xạ trị hoặc riêng biệt. Ngoài ra, một biến thể của điều trị với liều cao của thuốc hóa trị liệu là chấp nhận được, sau đó bệnh nhân được cấy ghép với tủy xương.
Liên quan đến tuổi thọ của bệnh bạch cầu lympho, điều trị kết hợp cung cấp sự thuyên giảm trong 10 đến 20 năm ở 90% bệnh nhân, đó là một chỉ số cao. Ngay cả trong giai đoạn cuối của bệnh, một phác đồ điều trị được lựa chọn chính xác cung cấp cho 80% trường hợp 5 năm thuyên giảm.