Thuật ngữ "thiếu máu tán huyết" thu thập nhiều bệnh bẩm sinh, di truyền và mắc phải khác nhau. Thiếu máu tán huyết tự miễn, ví dụ, là một hiện tượng trong đó hệ thống miễn dịch bắt đầu tự hủy hoại các tế bào hồng cầu khỏe mạnh của chính mình. Nó xảy ra bởi vì nó đưa họ cho những người ngoài hành tinh nguy hiểm tiềm tàng.
Nguyên nhân và triệu chứng của thiếu máu tan máu tự miễn
Như một quy luật, để nói chắc chắn, vì những gì hệ thống miễn dịch bắt đầu hoạt động sai chức năng của loại này, các chuyên gia bị cản trở, do đó bệnh vẫn còn vô căn cho đến khi kết thúc điều trị. Thông thường nó phát triển dựa trên nền tảng của các vấn đề như:
- bệnh bạch cầu cấp tính;
- lupus ban đỏ ;
- bệnh bạch cầu lymphocytic (ở dạng mãn tính);
- xơ gan;
- viêm gan;
- viêm khớp dạng thấp.
Các triệu chứng của bệnh thiếu máu tan máu tự miễn, tùy thuộc vào dạng bệnh, có thể thay đổi không đáng kể. Biểu hiện phổ biến nhất của bệnh là như sau:
- điểm yếu nghiêm trọng;
- khó thở;
- tim đập nhanh;
- nhiệt độ nhảy;
- thay đổi màu da (ở một số bệnh nhân lớp biểu bì có bóng chanh);
- đau nhức ở vùng ngực;
- phát ban dễ nhầm lẫn với phát ban;
- ngứa.
Các nghiên cứu chẩn đoán trong trường hợp này cho thấy sự gia tăng trong lá lách và gan, trong phân tích máu - tăng bilirubin .
Điều trị thiếu máu tan máu tự miễn
Hầu hết bệnh nhân được kê toa hormon glucocorticoid. Chúng giúp ngăn chặn hoạt động của hệ thống miễn dịch và ngăn chặn việc tiêu diệt thêm các tế bào máu đỏ. Các bác sĩ cũng có thể kê toa thuốc chống trầm cảm.
Trong một số trường hợp, truyền máu hoặc cấy ghép gan có thể được yêu cầu để ngăn chặn hậu quả tiêu cực của bệnh thiếu máu tan máu tự miễn dịch.