Bệnh bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng (tên khác - đau thắt ngực đơn bào, lymphoblastosis của loại lành tính) là một tổn thương do virus của các cơ quan nội tạng (gan, lá lách, hạch bạch huyết). Con trai bị bệnh thường xuyên hơn so với con gái.
Sự nguy hiểm của bệnh bạch cầu đơn nhân ở trẻ em là gì?
Sự nguy hiểm cho trẻ là một bệnh nhân đơn nhân trên nền tảng của các bệnh khác (viêm phế quản, viêm tai giữa), vì nó là những biến chứng nghiêm trọng (vỡ lá lách, viêm gan do virus). Sự phát triển của nó trong thời thơ ấu nghiêm trọng làm suy yếu khả năng miễn dịch của đứa trẻ và làm gián đoạn công việc của hệ thống thần kinh, các bệnh nghiêm trọng như viêm phong bì não có thể phát triển.
Bệnh bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng ở trẻ em: nguyên nhân
Hầu hết các bệnh truyền nhiễm đơn nhân nhiễm trùng xảy ra ở trẻ em từ ba đến chín tuổi. Ở trẻ sơ sinh, bệnh như vậy thực tế không được quan sát, bởi vì chúng được bảo vệ bởi các kháng thể từ sữa mẹ. Siêu vi khuẩn này có thể truyền qua tiếp xúc gần gũi: qua nước bọt, bộ đồ chung, các món ăn. Nó được truyền bằng đường hàng không và bằng cách liên lạc. Với khả năng miễn dịch suy yếu ở trẻ em, anh trở nên nhạy cảm nhất với những ảnh hưởng bên ngoài. Kể từ khi virus được truyền từ một đứa trẻ bị bệnh đến một đứa trẻ khỏe mạnh, nó có thể bị nhiễm bệnh do ho hoặc hắt hơi một đứa trẻ bị bệnh. Do đó, virus xâm nhập vào cơ thể của trẻ thông qua đường hô hấp trên, sau đó nó bắt đầu lây lan khắp cơ thể, đặc biệt, virus lắng xuống trong lá lách, gan và hạch bạch huyết. Các dấu hiệu đầu tiên có thể bắt đầu xuất hiện sau 5-15 ngày.
Ngoài ra, virus có thể lây từ mẹ sang thai qua nhau thai.
Bệnh bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng ở trẻ em: chẩn đoán
Thật khó để chẩn đoán một dạng đơn bào dễ dàng trong thời thơ ấu, bởi vì các triệu chứng có thể nhẹ. Tuy nhiên, để xác định tính chất và mức độ tổn hại cho các cơ quan nội tạng, cần phải:
- xét nghiệm máu lâm sàng;
- phân tích tổng hợp nước tiểu;
- xét nghiệm sinh hóa máu (AlT, AsT, antistreptolysin-O, chỉ số thấp khớp, proteinogram);
- gieo từ mũi và cổ họng trên thực vật để xác định tính nhạy cảm với thuốc kháng sinh;
- Siêu âm của cơ quan nội tạng.
Ngoài ra, bác sĩ có thể kê toa các xét nghiệm sau đây:
- gieo nước tiểu;
- gieo phân trên UPF và nhóm kiết lỵ;
- Phân PCR trên DNA Yersinia;
- ECG;
- Echo-CG;
- X-quang ngực.
Nếu cần thiết, có thể cần phải tham khảo ý kiến các chuyên gia chuyên môn như nhà huyết học, bác sĩ chuyên khoa, bác sĩ dị ứng, bệnh thấp khớp, chuyên gia về phổi, nhà thần kinh học.
Bệnh bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng: triệu chứng
Các dấu hiệu sau đây về sự hiện diện của bệnh có thể được ghi nhận ở trẻ em:
- sốt vừa phải (nhiệt độ cơ thể đạt đến 38 độ);
- sự gia tăng các hạch bạch huyết ở cổ;
- xuất hiện sớm của viêm amiđan hoặc viêm amiđan;
- đánh bại amidan (adenoiditis), kết quả là đứa trẻ bắt đầu ngáy ngủ;
- coryza;
- ho;
- phát ban trên da;
- mở rộng gan, lá lách;
- trong một số trường hợp, vàng da có thể được ghi nhận;
- tình trạng bất ổn chung và suy nhược.
Bệnh bạch cầu đơn nhân truyền nhiễm ở trẻ em: hậu quả
Sau khi chuyển bạch cầu đơn nhân ở trẻ, các biến chứng sau đây có thể được ghi nhận:
- sớm: ngạt, vỡ lá lách, viêm não kinh nguyệt, rối loạn tâm thần;
- muộn: thiếu máu tan máu, viêm gan, ban xuất huyết giảm tiểu cầu, viêm da, quai bị, viêm tụy.
Hầu hết các biến chứng xảy ra trên nền tảng của sự phân tầng của cảm lạnh.
Bệnh truyền nhiễm đơn nhân ở trẻ em: điều trị và phòng ngừa
Như một quy luật, việc điều trị mononucleosis sẽ nhắc nhở đưa trẻ vào bệnh viện để theo dõi năng động suốt ngày đêm về tình trạng của trẻ. Nghỉ ngơi nghiêm ngặt trên giường được yêu cầu trong suốt quá trình điều trị. Đứa trẻ được cho thức ăn ở dạng lỏng và nửa lỏng, uống thêm dưới dạng mứt nam việt quất và trà chanh.
Là một điều trị phức tạp, bác sĩ có thể kê toa các loại thuốc sau đây: viferon , cycloferon , paracetamol, analgin, claritin, pipolfen, LIV-52, sở trường thiết yếu, ampicillin, prednisolone, galazoline, protargol .
Đứa trẻ càng trẻ, các triệu chứng càng nhanh càng biến mất với liệu pháp được lựa chọn đúng cách.
Tiên lượng sau quá trình điều trị thuận lợi. Một cách chữa trị hoàn toàn ở trẻ có thể được quan sát thấy sau hai đến bốn tuần. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, sự thay đổi trong thành phần máu có thể vẫn còn trong nửa năm. Vì vậy, một đứa trẻ vẫn còn trong một năm sau khi bệnh đã được trên phòng khám với một bác sĩ.
Các biện pháp dự phòng thường không được thực hiện. Trẻ bị bệnh được phân lập từ phần còn lại của trẻ em trong quá trình cấp tính của bệnh.