Thông thường, bệnh Takayasu ảnh hưởng đến phụ nữ trong độ tuổi từ 15 đến 30 có tổ tiên của nguồn gốc Mông Cổ. Tỷ lệ của loại bệnh nhân này với người khác là khoảng 8: 1. Bệnh phổ biến nhất xảy ra ở phụ nữ sống ở Nhật Bản, nhưng điều này không có nghĩa là chúng tôi hoàn toàn an toàn. Viêm màng não không điển hình, như hội chứng này cũng được gọi, gần đây đã được ghi nhận ở châu Âu.
Các triệu chứng của bệnh Takayasu
Arteritis Takayasu là một căn bệnh bắt đầu với một quá trình viêm ở thành động mạch chủ, và nguồn gốc của hội chứng này vẫn chưa được thiết lập cho đến nay. Có những gợi ý rằng căn bệnh này có tính chất virus, nhưng họ không tìm thấy xác nhận. Rất có thể, bệnh viêm màng não không đặc hiệu, hoặc bệnh Takayasu, có nguồn gốc di truyền.
Quá trình viêm ảnh hưởng đến các bức tường của động mạch chủ và các động mạch chính, các tế bào u hạt bắt đầu tích tụ trong chúng, do đó sự thu hẹp của lumen và lưu thông bình thường bị xáo trộn. Trong giai đoạn đầu của bệnh, có những triệu chứng soma điển hình:
- sốt;
- chóng mặt và đau đầu;
- điểm yếu chung;
- rối loạn giấc ngủ khác nhau;
- sự thờ ơ;
- giảm cân nhanh chóng;
- đau khớp và tê chân tay .
Các triệu chứng khác của viêm động mạch Takayasu được biểu hiện tùy thuộc vào động mạch nào bị ảnh hưởng nhiều nhất:
- Khi thân brachiocephalic bị thương, động mạch cảnh và động mạch dưới da bị mất xung trong tay.
- Khi động mạch chủ bụng và ngực bị ảnh hưởng, hẹp hẹp không điển hình được quan sát thấy.
- Sự kết hợp của các triệu chứng của loại đầu tiên và thứ hai.
- Mở rộng các mạch, dẫn đến sự kéo dài của động mạch chủ và các nhánh chính của nó.
Kết quả là, bệnh tim bắt đầu phát triển, đặc biệt là đau thắt ngực và đau thần kinh tọa. Nếu không được điều trị thích hợp, tử vong xảy ra do thất bại của van tim, hoặc tai nạn mạch máu não.
Điều trị bệnh Takayasu
Chẩn đoán bệnh Takayasu bao gồm khám siêu âm và xét nghiệm máu. Nếu bệnh được phát hiện đúng thời gian và được điều trị đúng cách, bệnh sẽ chuyển sang dạng mãn tính và không tiến triển. Điều này mang lại cho bệnh nhân nhiều năm sống bình thường.
Liệu pháp arteritis của Takayasu bao gồm việc sử dụng corticosteroid có hệ thống, thường là Prednisolone. Trong vài tháng đầu, bệnh nhân được cho liều tối đa, sau đó giảm xuống mức tối thiểu đủ để giảm viêm. Sau một năm, bạn có thể ngừng dùng thuốc chống viêm.