Máy tính xách tay Fallot là một trong những khuyết tật tim bẩm sinh phổ biến nhất ở trẻ em (được đặt tên theo nhà nghiên cứu bệnh học người Pháp Phallo). Có bốn khiếm khuyết, sự hiện diện trong đó cho phép bạn chẩn đoán "tetralogy of Fallot":
- hẹp động mạch phổi - thu hẹp lumen của động mạch phổi, dẫn đến giảm lượng máu thải vào phổi, do đó làm tăng công việc của tâm thất phải;
- phì đại tâm thất phải (RV) - hậu quả của hẹp động mạch phổi, khối lượng cơ của tuyến tiền liệt tăng;
- Khuyết tật của vách ngăn thất não - có một lumen giữa tâm thất phải và trái (LV). Thông thường, chúng được ngăn cách bởi một vách ngăn dày đặc, vì có sự khác biệt rất lớn về áp lực của tuyến tiền liệt và LV;
- dextrase của động mạch chủ - động mạch chủ nằm ở phía bên phải của tim (trong tiêu chuẩn - ở phía bên trái).
Tetralogy of Fallot - lý do
Lý do cho sự phát triển của tetralogy của Fallot, tuy nhiên, giống như các khuyết tật tim bẩm sinh khác - là không rõ. Có nhiều nghiên cứu khác nhau, kết quả trong đó điểm đến nguyên nhân đa nguyên của sự bất thường này.
Các nhà khoa học Bồ Đào Nha thậm chí còn đề xuất rằng sự hiện diện của một biến thể cụ thể của một gen được gọi là MTHFR, làm cho trẻ dễ bị tổn thương hơn bởi các yếu tố gây tổn hại trong quá trình hình thành cơ quan (trong giai đoạn thai nhi).
Người ta tin rằng bệnh thủy đậu và các bệnh nhiễm virus khác được truyền trong thai kỳ cũng ảnh hưởng tiêu cực đến sự hình thành tim và các mạch máu lớn ở thai nhi. Các yếu tố nguy cơ khác cho bệnh viêm màng phổi Tetrada Fallo là tuổi của người mẹ (hơn 40 năm), dinh dưỡng kém, tiêu thụ rượu, hút thuốc lá và bệnh tiểu đường của người mẹ.
Ngoài ra, nó đã được lưu ý rằng ở trẻ em bị hội chứng Down, tetralogy của Fallot là phổ biến hơn nhiều so với trẻ em bình thường.
Tetrada Fallot - chẩn đoán
Các triệu chứng của vps Tetrad Phallo như sau:
- khó khăn trong việc nuôi một đứa trẻ;
- chậm phát triển;
- tím tái (tím tái) của da trong khi khóc hoặc ăn;
- khó thở khi gắng sức (tiến triển theo tuổi).
Các bà mẹ quan sát những thay đổi như vậy ở trẻ em của họ chuyển sang một bác sĩ, trên cơ sở các nghiên cứu sau đây, có thể chẩn đoán Tetrad Phallo:
- xét nghiệm máu tổng quát;
- đo khí huyết;
- siêu âm tim;
- X-quang ngực (nếu sau khi tiếng vọng để lại dấu hỏi);
- cộng hưởng từ hạt nhân (nếu chẩn đoán là có vấn đề);
- thông tim (trong trường hợp đặc biệt).
Tetrada Fallot - điều trị
Trẻ em với tetralogy không triệu chứng của Fallot không cần điều trị, nhưng phải được theo dõi thường xuyên bởi một bác sĩ tim mạch.
Điều trị tetralogy của Fallot ở trẻ em có triệu chứng triệu chứng là độc quyền phẫu thuật. Các hoạt động được thực hiện tốt nhất ở tuổi khoảng 12 tháng (nếu hoàn cảnh cho phép).
Các dự báo khá lạc quan - hầu hết trẻ em sau can thiệp có cơ hội sống sót tuyệt vời và hơn thế nữa, chất lượng sống của chúng cao.