Sàng lọc chu sinh của tam cá nguyệt đầu tiên

Không phải lúc nào mang thai cũng có tác dụng chống lại hoàn cảnh hạnh phúc. Để càng sớm càng tốt để xác định bệnh lý có thể và có biện pháp thích hợp, tất cả phụ nữ mang thai không nên bỏ bê việc đăng ký và tham dự của bác sĩ. Một trong những buổi chiếu cho các bà mẹ tương lai là sàng lọc. Đây là phương pháp chẩn đoán phức tạp hiện đại, cung cấp thông tin bác sĩ về sức khỏe của trẻ và quá trình mang thai. Khám sàng lọc chu sinh đầu tiên được thực hiện trong 1 tháng ba lần trong khoảng thời gian 10-14 tuần, thời gian tối ưu nhất là khoảng thời gian từ 11 đến 12 tuần. Sàng lọc bao gồm siêu âm, cũng như xét nghiệm máu. Mục đích của phương pháp này là để xác định bất thường di truyền có thể có ở thai nhi.

Chỉ định sàng lọc chu sinh cho tam cá nguyệt đầu tiên

Xét nghiệm này không có trong danh sách bắt buộc đối với tất cả phụ nữ mang thai và cần được kê toa theo chỉ định, và tất cả các bà mẹ tương lai khác chỉ được giới hạn chẩn đoán siêu âm. Nhưng hầu hết các bác sĩ thường khuyên bạn nên chuyển nó cho tất cả phụ nữ để loại trừ những vi phạm nghiêm trọng trong sự phát triển của thai nhi.

Chỉ định sàng lọc chu sinh trong 1 tháng là như sau:

• trong thời tiền sử của người phụ nữ có một thai kỳ đông lạnh, một sẩy thai, một đứa trẻ chết;
• một trong những người thân của vợ hoặc chồng mắc bệnh di truyền;
• trong những tuần đầu của thai kỳ, một phụ nữ bị bệnh, uống thuốc;
• tuổi của mẹ trên 35;
• một trong những người vợ / chồng trong cuộc đời của ông bị ảnh hưởng bởi bức xạ.

Siêu âm sàng lọc cho 1 tam cá nguyệt

Giai đoạn đầu tiên là thông qua chẩn đoán siêu âm, được tiến hành bởi một nhà di truyền học. Bác sĩ sẽ nghiên cứu các thông số sau:

• chiều dài của phôi (kích thước coccyx-parietal);
• kích thước của vùng cổ áo, đó là một dấu hiệu quan trọng của bệnh lý tại một thời điểm nhất định;
• kích thước đầu và xương mũi;
• đối xứng của bán cầu não;
• chiều dài của xương;
• kích thước của bụng, tim;
• sự liên kết của các cơ quan nội tạng với địa điểm của chúng.

Sau khi nghiên cứu cẩn thận tất cả các dữ liệu, bác sĩ có thể nghi ngờ sự hiện diện của một số bệnh di truyền, ví dụ, hội chứng Down hoặc Edwards hoặc sự vắng mặt của chúng.

Kiểm tra sinh hóa chu sinh cho tam cá nguyệt đầu tiên

Giai đoạn thứ hai là phân tích máu tĩnh mạch. Kiểm tra sinh hóa chu sinh cũng được gọi là "kiểm tra kép". Nó bao gồm việc nghiên cứu các protein nhau như PAPP-A và b-hCG miễn phí. Hơn nữa, dữ liệu được xử lý trong một chương trình máy tính có tính đến kết quả siêu âm. Để xử lý, các dữ liệu khác được sử dụng, ví dụ như tuổi của phụ nữ, sự hiện diện của IVF , tiểu đường, thói quen xấu.

Bảng điểm kiểm tra chu sinh cho tam cá nguyệt đầu tiên

Tốt nhất là giao phó việc đánh giá kết quả chẩn đoán cho bác sĩ quan sát, và không cố tự đưa ra kết luận. Kết quả kiểm tra chu sinh của tam cá nguyệt đầu tiên sau khi điều trị trong một chương trình máy tính được ban hành như một kết luận đặc biệt. Nó cho thấy kết quả của nghiên cứu và tính toán các rủi ro của bệnh lý. Chỉ số chính là một số lượng đặc biệt, được gọi là MoM. Nó mô tả mức độ mà các giá trị bị từ chối từ tiêu chuẩn. Một chuyên gia giàu kinh nghiệm, nghiên cứu các dạng kết quả nghiên cứu, sẽ có thể thấy không chỉ có nguy cơ bất thường về di truyền, mà còn là xác suất của các bệnh lý khác. Ví dụ, các giá trị của protein nhau thai có thể đi chệch khỏi chỉ tiêu sàng lọc chu sinh của tam cá nguyệt đầu tiên cũng có nguy cơ gián đoạn, tiền sản giật, thiếu oxy thai nhi và các bệnh lý sản khoa khác.

Nếu xét nghiệm cho thấy có nguy cơ cao mắc hội chứng Down hoặc một dị tật khác, điều này có thể chưa được coi là chẩn đoán chính xác. Bác sĩ phụ khoa chắc chắn sẽ đưa ra một giới thiệu để chỉ định chẩn đoán.