Bệnh Hirschsprung là căn bệnh được đặt tên theo nhà khoa học Harold Girpshrung, người đầu tiên mô tả ông. Ngày nay, tên này đã trở thành một cái tên quen thuộc và ít người đi vào ý nghĩa của nó, do đó họ viết chủ yếu từ một bức thư nhỏ.
Thật không may, bệnh Hirschsprung ở trẻ em là một vấn đề cực kỳ phổ biến mà trẻ sơ sinh và trẻ em mẫu giáo phải đối mặt. Đôi khi nó được chẩn đoán ở người lớn. Thông thường, bệnh Hirschsprung ở cha mẹ mới sinh được viết tắt cho suy dinh dưỡng, được giải thích bằng táo bón, đầy hơi. Và điều này rất nguy hiểm, bởi vì căn bệnh này đầy những biến chứng và thậm chí cả cái chết cũng được sửa chữa.
Bệnh này là di truyền, có nghĩa là, nó được thừa kế từ cha mẹ. Trong trường hợp này, những người mang gen của chính họ không thể bị bệnh. Thông thường chẩn đoán bệnh Hirschsprung kết thúc bằng việc xác nhận các giả định về các bé trai. Họ bị bệnh thường xuyên hơn, và bị bệnh ngay sau khi sinh. Phát hiện bệnh này ở trẻ em gái là hiếm.
Các triệu chứng cần cảnh báo
Bản chất của bệnh Hirschsprung là ở một khu vực nhất định của ruột không có kết cục thần kinh nào đảm bảo sự bài tiết của phân do các cơn co thắt giống sóng. Vì lý do này, thức ăn tiêu hóa không được bài tiết, nó tích lũy trong ruột. Điều này, tất nhiên, là nguyên nhân kéo dài thành ruột. Các triệu chứng chính của bệnh Hirschsprung ở trẻ em là táo bón mãn tính, xen kẽ với tiêu chảy, đầy hơi, nôn và đau. Đứa trẻ nhanh chóng hình thành cái gọi là dạ dày ếch. Đường ruột sưng lên được nhìn thấy mà không gặp khó khăn, và nếu bạn nhấn vào dạ dày, sau đó thông qua da nhão có thể cảm thấy sự chuyển động của ruột. Nếu phát hiện thấy bất kỳ triệu chứng nào trong số này, việc điều trị bệnh Hirschsprung ở trẻ em nên bắt đầu ngay lập tức. Nếu điều này không được thực hiện càng sớm càng tốt, tình trạng chung của em bé sẽ xấu đi. Đứa trẻ sẽ nhanh chóng giảm cân, trở nên thờ ơ, dễ cáu kỉnh. Trong tương lai, có thể có một sự chậm trễ về tinh thần, sự phát triển của các vấn đề không được giải quyết về tinh thần.
Phương pháp và hiệu quả điều trị
Trước khi bác sĩ kê toa cho trẻ một phác đồ điều trị, cần phải chẩn đoán chính xác căn bệnh này. Bởi vì bệnh Hirschsprung có tính chất di truyền và được thừa hưởng, sau đó như một phương pháp nghiên cứu trong phòng thí nghiệm, mô học được sử dụng, đó là nghiên cứu các tế bào và các mô trên vùng bị ảnh hưởng. Cha mẹ nên chuẩn bị cho em bé để sinh thiết. Trong ruột, các bác sĩ sẽ giới thiệu một đầu dò đặc biệt. Kim ở cuối của nó sẽ cho phép chúng tôi để cắt một mảnh vi niêm mạc ruột. Trong trường hợp chẩn đoán được xác nhận, em bé mong đợi một quá trình điều trị dài và phức tạp. Bạn có thể làm mà không cần sinh thiết. Để xác nhận các giả định, một x-quang sưng lên
Việc điều chỉnh bệnh Hirschsprung có thể được thực hiện một cách thận trọng, nhưng cách tiếp cận này sẽ không giải quyết vấn đề một lần và cho tất cả. Để cải thiện tình trạng chung của trẻ, các bác sĩ khuyên kết hợp điều trị bằng massage, vật lý trị liệu, kích thích cơ học nhu động ruột. Điều quan trọng là phải tuân theo một chế độ ăn uống hỗ trợ, dựa trên việc sử dụng thực phẩm thực vật, sản phẩm sữa chua, thịt. Hãy chắc chắn lưu chế độ ăn của trẻ từ các sản phẩm sản xuất khí. Nếu đó là một đứa trẻ đang cho con bú, thì tất cả những quy tắc này phải được người mẹ quan sát.
Thật không may, chỉ có các hoạt động với bệnh Hirschsprung sẽ giúp loại bỏ chẩn đoán, trong đó khu vực bị ảnh hưởng sẽ được loại bỏ khỏi ruột.